LOS ÁNGELES (10 de julio de 2015) — Tras la noticia de que los científicos han creado el primer implante subdérmico para administrar medicamentos antirretrovirales para prevenir o tratar el VIH, las autoridades sanitarias de Colorado informaron recientemente que la disponibilidad gratuita de dispositivos intrauterinos e implantes para las mujeres ha reducido drásticamente las tasas de embarazo adolescente y aborto en el estado. Según un artículo del New York Times del 5 de julio , el Departamento de Salud Pública y Medio Ambiente de Colorado descubrió que, tras el lanzamiento de su Iniciativa de Planificación Familiar de Colorado en 2009 para ofrecer anticonceptivos gratuitos de larga duración a los residentes, la tasa de abortos disminuyó un 42 % y la tasa de natalidad adolescente un 40 % entre 2009 y 2013.
«El New York Times destacó un hecho importante al señalar que estos métodos anticonceptivos de larga duración han sido eficaces porque no requieren que la mujer realice ninguna acción para que funcionen», declaró Michael Weinstein , presidente de la Fundación para la Atención de la Salud del SIDA . «Asimismo, nos alientan los resultados obtenidos en Colorado y sus implicaciones sobre la posible eficacia de una inyección o implante de larga duración para administrar la profilaxis preexposición (PrEP) en la prevención de nuevas infecciones por VIH».
Financiado por una subvención privada de la Fundación Susan Thompson Buffett, los funcionarios de Colorado proporcionaron dispositivos e implantes intrauterinos gratuitos a más de 30,000 residentes y dicen que el estado evitó $80 millones en costos de Medicaid que de otro modo habrían pagado para cuidar a las nuevas madres y sus hijos.
En abril, científicos del Instituto de Ciencias Oak Crest publicaron por primera vez en la revista Antimicrobial Agents and Chemotherapy un artículo que anunciaba la creación del primer implante subdérmico capaz de administrar fármacos antirretrovirales durante un máximo de 40 días para prevenir o tratar el VIH. El dispositivo se encuentra actualmente en fase de estudios con animales y aún no ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).
