Después de un artículo abrasador de Los Angeles Times que documenta la manipulación de patentes de Gilead en sus medicamentos que contienen tenofovir, AHF lanza una nueva campaña publicitaria en puntos de venta LGBT que pide un escrutinio más detenido de Gilead por parte de hombres homosexuales y otras personas a las que la compañía apunta con sus medicamentos.
LOS ÁNGELES (7 de junio de 2016) AIDS Healthcare Foundation (AHF), la organización mundial más grande dedicada a la lucha contra el SIDA, ha lanzado una nueva campaña publicitaria para llamar la atención sobre Gilead Sciences, Inc. tras un reciente y contundente artículo del LA Times que expuso la manipulación de patentes por parte del gigante farmacéutico de su medicamento contra el VIH más vendido. El titular del anuncio dice: "Escándalo de Gilead: Hombres gay, no nos importan sus riñones ni sus huesos, solo el dinero". El anuncio comenzó a publicarse en medios LGBT la semana pasada y se publicará durante todo junio: en Metro Weekly (2/6), Washington Blade (3/6), Gay City News (9/6), Bay Area Reporter (9/6 y 23/6), Outword (9/6 y 23/6), Dallas Voice (10/6), Georgia Voice (10/6) y Florida Agenda (23/6).
El artículo del LA Times citado en el anuncio de AHF detalla los primeros y prometedores ensayos clínicos de TAF de los investigadores de Gilead, una versión más segura y eficaz de su medicamento contra el VIH tenofovir. Sin embargo, los ejecutivos de Gilead detuvieron abruptamente los ensayos del compuesto de tenofovir más nuevo en 2004, unos años después de que comenzaran, para que Gilead pudiera dirigir sus esfuerzos de I + D hacia "... otra investigación".
“Nuestro anuncio se dirige a los medios de comunicación LGBT y a la comunidad gay en particular porque, hasta el día de hoy, la única forma de tenofovir disponible en Truvada, que Gilead está promocionando agresivamente para su uso como profilaxis preexposición (PrEP) en personas VIH negativas, es la forma anterior del compuesto (TDF), la forma asociada con la pérdida ósea y el daño renal”, dijo Whitney Engeran-Cordova , Directora Sénior de Salud Pública de AHF. “Gilead actualmente no fabrica ni comercializa TAF como medicamento independiente, no ha sido probado ni aprobado por la FDA como tal, por lo que, lamentablemente y deliberadamente, la única forma de tenofovir que los pacientes en PrEP pueden obtener es TDF, la forma anterior y más tóxica que se encuentra en Truvada”.
En una demanda interpuesta a principios de este año, AHF alega que Gilead detuvo su investigación inicial sobre TAF para extender la patente de su medicamento contra el VIH, que generaba miles de millones de dólares en ventas anuales. Si bien Gilead argumenta que la medida solo buscaba desviar la atención hacia otro tipo de medicamento contra el VIH, sus abogados sostienen que la compañía "no tenía la obligación de desarrollar, probar, solicitar la aprobación ni lanzar su nuevo producto en un plazo determinado". Mientras tanto, los pacientes con VIH solo tenían acceso a la versión más dañina del medicamento de Gilead, que tenía efectos perjudiciales en sus riñones y huesos.
En respuesta a la manipulación de patentes de Gilead para obtener mayores ganancias, AHF también está solicitando al Congreso ya la FDA que realicen una investigación formal de Gilead, así como un mayor escrutinio de las acciones de las compañías farmacéuticas.
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