Después de un artículo abrasador de Los Angeles Times que documenta la manipulación de patentes de Gilead en sus medicamentos que contienen tenofovir, AHF lanza una nueva campaña publicitaria en puntos de venta LGBT que pide un escrutinio más detenido de Gilead por parte de hombres homosexuales y otras personas a las que la compañía apunta con sus medicamentos.
LOS ANGELES (7 de junio de 2016) AIDS Healthcare Foundation (AHF), la mayor organización mundial contra el SIDA, ha lanzado una nueva campaña publicitaria para llamar la atención sobre Gilead Sciences, Inc. tras un reciente y vertiginoso Artículo de LA Times que expuso la manipulación de patentes del gigante farmacéutico de su medicamento contra el VIH más vendido. El titular del anuncio dice “Escándalo de Gilead: hombres homosexuales, no nos importan sus riñones y huesos, solo el dinero”. El anuncio comenzó a publicarse en publicaciones LGBT la semana pasada y se publicará durante todo junio: en Metro Weekly - 6/2, Washington Blade - 6/3, Gay City News - 6/9, Bay Area Reporter - 6/9 y 6/23, Outword - 6/9 y 6/23, Dallas Voice - 6/10, Georgia Voice - 6/10, Florida Agenda - 6/23.
El artículo del LA Times citado en el anuncio de AHF detalla los primeros y prometedores ensayos clínicos de TAF de los investigadores de Gilead, una versión más segura y eficaz de su medicamento contra el VIH tenofovir. Sin embargo, los ejecutivos de Gilead detuvieron abruptamente los ensayos del compuesto de tenofovir más nuevo en 2004, unos años después de que comenzaran, para que Gilead pudiera dirigir sus esfuerzos de I + D hacia "... otra investigación".
“Nuestro anuncio está dirigido a los medios de comunicación LGBT y a la comunidad gay en particular porque hasta el día de hoy, la única forma de tenofovir disponible en Truvada, que Gilead está promocionando agresivamente para su uso como profilaxis previa a la exposición o PrEP en personas VIH negativas, es la más antigua. forma del compuesto (TDF), la forma asociada con la pérdida ósea y el daño renal”, dijo Whitney Engeran-Córdova, director sénior de Salud Pública de AHF. “Actualmente, Gilead no fabrica ni comercializa TAF como un medicamento independiente, no ha sido probado ni aprobado por la FDA como tal, por lo que desafortunadamente, y deliberadamente, la única forma de tenofovir que pueden obtener los pacientes que toman PrEP es TDF, cuanto mayor sea la edad, forma más tóxica que se encuentra en Truvada”.
En una demanda presentada a principios de este año, AHF alega que Gilead detuvo su investigación inicial de TAF para extender su patente sobre su medicamento contra el VIH existente, que generó miles de millones de dólares en ventas anuales. Si bien Gilead argumenta que la medida fue solo para desviar la atención hacia otro tipo de medicamento contra el VIH, sus abogados también sostienen que la compañía “no tenía el deber de desarrollar, probar, buscar la aprobación o lanzar su nuevo producto en un calendario particular”. Mientras tanto, los pacientes con VIH solo tenían acceso a la versión más dañina del fármaco de Gilead, que tenía efectos dañinos en los riñones y los huesos.
En respuesta a la manipulación de patentes de Gilead para obtener mayores ganancias, AHF también está solicitando al Congreso ya la FDA que realicen una investigación formal de Gilead, así como un mayor escrutinio de las acciones de las compañías farmacéuticas.
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