El artículo de CNBC informa: “Los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) anunciaron la semana pasada que entrarían en el primer ensayo clínico mundial de un fármaco inyectable para la prevención del VIH llamado cabotegravir”.
El Dr. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los NIH, dijo: “La razón principal del ensayo es que a muchas personas que toman Truvada les resulta difícil tener que tomar una pastilla todos los días… Eso se vuelve realmente prohibitivo y, a veces, la gente no sigue bien el tratamiento”.
LOS ÁNGELES (6 de enero de 2017) En respuesta a las recientes noticias de que los Institutos Nacionales de Salud ( NIH ) están participando en los primeros ensayos de una forma inyectable de profilaxis preexposición (PrEP) de acción prolongada para prevenir la transmisión del VIH —en estos ensayos, utilizando el fármaco cabotegravir de ViiV Healthcare— , los defensores de AHF expresaron un optimismo cauteloso sobre el potencial de este nuevo método de prevención del VIH, que no depende de una estricta adherencia diaria a un régimen de píldoras orales, como ocurre con los regímenes de PrEP actuales que utilizan Truvada.
En cambio, los nuevos ensayos examinarán si una sola inyección del medicamento de ViiV puede brindar un beneficio preventivo de la adquisición del VIH por hasta ocho semanas en comparación con un régimen diario de píldoras de Truvada. Parte del razonamiento de los NIH para participar en el estudio de esta forma de PrEP potencialmente de acción más prolongada es el reconocimiento de algunas deficiencias de los protocolos actuales del régimen de PrEP, incluida la dependencia total o absoluta de la adherencia del paciente a los requisitos actuales del régimen de medicación diaria.
“Por fin, los NIH están tomando conciencia de las desventajas de la PrEP tal como la conocemos y la utilizamos actualmente”, dijo Michael Weinstein , presidente de la Fundación para la Atención de la Salud del SIDA.
En un reportaje sobre la participación de los NIH en este último estudio sobre el protocolo de prevención del VIH, CNBC citó al Dr. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los NIH (según lo relatado a NBC Out):
“La razón principal del ensayo es que muchas personas que toman Truvada tienen dificultades para tener que tomar una pastilla todos los días”, dijo Fauci. “Eso realmente se vuelve prohibitivo y, a veces, las personas no se adhieren muy bien”.
“Hemos dicho desde el comienzo de este debate que una forma inyectable o de liberación prolongada de un medicamento para prevenir la adquisición del VIH sería una opción superior que depender tanto de la adherencia del paciente a un régimen diario de píldoras”, agregó Weinstein. “Desde el lanzamiento de la PrEP, ha habido informes aislados de transmisión del VIH, principalmente debido a la interrupción en la adherencia a la medicación, así como índices vertiginosos de enfermedades de transmisión sexual, particularmente entre los jóvenes, a pesar de que las pautas de la FDA para la PrEP incluyen el uso continuado de condones. . Esperamos monitorear el progreso de estos últimos estudios de los NIH y reiteramos nuestras preocupaciones al cuestionar la sabiduría del despliegue generalizado del protocolo PrEP actual como una intervención pragmática de salud pública”.
