El artículo de CNBC informa: “Los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) anunciaron la semana pasada que entrarían en el primer ensayo clínico mundial de un fármaco inyectable para la prevención del VIH llamado cabotegravir”.
El Dr. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los NIH, dijo: "La razón principal de la prueba es que muchas personas que toman Truvada tienen dificultades para tener que tomar una pastilla todos los días... Eso realmente se vuelve prohibitivo y, a veces, las personas no se adhieren muy bien".
LOS ÁNGELES (6 de enero de 2017) En respuesta a informes de noticias recientes de que los Institutos Nacionales de Salud (NIH) está participando en los primeros ensayos de una forma inyectable de profilaxis previa a la exposición (PrEP) de acción prolongada para prevenir la transmisión del VIH; en estos ensayos, utilizando ViiV Healthcare fármaco, cabotegravir: los defensores de AHF expresaron un optimismo cauteloso sobre el potencial de este nuevo método de prevención del VIH, que no se basa en el cumplimiento diario estricto de un régimen de píldoras orales, como con los regímenes actuales de PrEP que usan Truvada.
En cambio, los nuevos ensayos examinarán si una sola inyección del medicamento de ViiV puede brindar un beneficio preventivo de la adquisición del VIH por hasta ocho semanas en comparación con un régimen diario de píldoras de Truvada. Parte del razonamiento de los NIH para participar en el estudio de esta forma de PrEP potencialmente de acción más prolongada es el reconocimiento de algunas deficiencias de los protocolos actuales del régimen de PrEP, incluida la dependencia total o absoluta de la adherencia del paciente a los requisitos actuales del régimen de medicación diaria.
“Por fin, el NIH finalmente se está dando cuenta de los inconvenientes de la PrEP tal como la conocemos y la implementamos actualmente”, dijo miguel weinstein, Presidente de AIDS Healthcare Foundation.
En un informe de noticias sobre la participación de los NIH en este último estudio de protocolo de prevención del VIH, CNBC citó al Dr. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los NIH (según le dijo a NBC Out):
“La razón principal del ensayo es que muchas personas que toman Truvada tienen dificultades para tener que tomar una pastilla todos los días”, dijo Fauci. “Eso realmente se vuelve prohibitivo y, a veces, las personas no se adhieren muy bien”.
“Hemos dicho desde el comienzo de este debate que una forma inyectable o de liberación prolongada de un medicamento para prevenir la adquisición del VIH sería una opción superior que depender tanto de la adherencia del paciente a un régimen diario de píldoras”, agregó Weinstein. “Desde el lanzamiento de la PrEP, ha habido informes aislados de transmisión del VIH, principalmente debido a la interrupción en la adherencia a la medicación, así como índices vertiginosos de enfermedades de transmisión sexual, particularmente entre los jóvenes, a pesar de que las pautas de la FDA para la PrEP incluyen el uso continuado de condones. . Esperamos monitorear el progreso de estos últimos estudios de los NIH y reiteramos nuestras preocupaciones al cuestionar la sabiduría del despliegue generalizado del protocolo PrEP actual como una intervención pragmática de salud pública”.
