La Fundación para la Atención de la Salud del SIDA (AHF) insta a la Organización Mundial de la Salud (OMS) a que pida a los fabricantes de equipos vitales de diagnóstico rápido (POC) para la determinación del recuento de linfocitos CD4, incluidos Abbott Laboratories y Becton Dickinson (BD), que continúen la producción de los equipos de prueba del VIH y de cualquier producto necesario para garantizar su correcto funcionamiento.
“Al trabajar en 46 países, los equipos nacionales de AHF están viendo de primera mano las consecuencias de las decisiones de Abbott y BD, particularmente en África y Asia. Las máquinas POC CD4 son escasas, si es que los países las tienen, junto con los cartuchos de reactivos necesarios que permiten obtener resultados en 20 minutos. Las empresas también han dejado de realizar llamadas de servicio a los equipos existentes, abandonando a los pacientes y dejando a los trabajadores de la salud con las manos vacías”, dijo la Dra. Adele Schwartz Benzaken, directora médica global senior de AHF. "Instamos a la OMS a hablar y pedir a los fabricantes de equipos de prueba de CD4 que comiencen a producir las máquinas y los reactivos de inmediato, además de brindar apoyo a los equipos existentes en el campo, ya que muchos están fallando a nivel mundial".
Un cambio previo, aunque ahora revertido, en las preferencias de la OMS, pasando de las pruebas de CD4 a las de carga viral para evaluar la salud de los pacientes seropositivos, provocó que los fabricantes de máquinas de CD4 anunciaran una peligrosa reducción de la producción, sobre la cual AHF advirtió.
La prueba de CD4 muestra cómo el VIH daña nuestro sistema inmunológico, ya que el virus ataca y destruye las células CD4. Si bien el recuento de CD4 no es vital para el diagnóstico del VIH, es extremadamente importante en el momento del diagnóstico, ya que es posible que la condición del paciente ya haya progresado a SIDA, por lo que es esencial para la continuidad de la atención del VIH.
