Activistas contra el sida entregan cartas a Gilead criticando las políticas de drogas

In Incidencia por AHF

Por: The Business Journals

Activistas del SIDA que durante mucho tiempo han expresado quejas sobre Gilead Sciences Inc.Las políticas y los precios de los medicamentos contra el VIH de 's dijeron el viernes que dejaron 1,593 cartas con el director ejecutivo de la compañía detallando sus preocupaciones.

A principios de este mes, Gilead (NASDAQ:GILD), con sede en Foster City, dijo que el La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprobó Complera, un nuevo régimen de una sola tableta para el tratamiento de la infección por VIH.

Defensores de la sede en Los Ángeles AIDS Healthcare Foundation dijo que la mayoría de las cartas criticaban las políticas de precios de la compañía y la “tensión que el precio de $10,000 de su medicamento clave contra el SIDA, Atripla, está ejerciendo sobre los programas estatales de asistencia para medicamentos contra el SIDA”.

Ahora hay más de 9,200 estadounidenses en listas de espera para recibir medicamentos contra el VIH/SIDA, dijo el grupo.

Los programas de asistencia para medicamentos contra el SIDA son el “último recurso para miles de personas con SIDA que no pueden pagar sus medicamentos. Sin embargo, debido al alto precio de los medicamentos contra el sida como Atripla... este programa ya no puede servir a todas las personas que dependen de él”, dijo el grupo.

Las cartas añadían que el año pasado “Gilead generó más de 6.5 millones de dólares en ingresos por medicamentos contra el sida, pero se ha negado a bajar los precios de los ADAP.

En abril Gilead reportó ingresos netos en el primer trimestre de $ 651.1 millones, u 80 centavos por acción, sobre ingresos de $ 1.93 mil millones. Las ventas de medicamentos aumentaron un 4 por ciento a $1.86 millones en el primer trimestre, y las ventas de productos antivirales de la compañía aumentaron un 2 por ciento a $1.63 millones.

Otras cartas criticaron las políticas de la compañía, incluida la aprobación de Truvada de Gilead por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. como profilaxis previa a la exposición para prevenir la transmisión del VIH.

“En primer lugar, una tasa de efectividad preventiva del 44 por ciento es demasiado baja para merecer la aprobación de la FDA”, dijo el grupo. “Las consecuencias de los pacientes que toman Truvada al azar son que se infectarán, desarrollarán resistencia a los medicamentos y propagarán el virus resistente a los medicamentos a otras personas”.

 

– Las revistas de negocios
http://www.bizjournals.com/sanjose/news/2011/08/19/aids-activists-deliver-thousands-of.html?page=all
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