Se espera que la píldora 'Quad' de una vez al día de Gilead, que se espera obtenga la aprobación de la FDA en las próximas dos semanas, tenga un precio miles de dólares más alto que los medicamentos actuales comprados por los programas estatales sin representar una mejora clínica y de seguridad significativa con respecto a los medicamentos existentes.
En respuesta, los defensores de AHF hacen un llamado a los programas del gobierno estatal y a las aseguradoras privadas para que coloquen un medicamento contra el SIDA de costo prohibitivo en el estado de 'Autorización previa' para, "... garantizará que el Quad solo se recete a los pacientes cuando exista una necesidad documentada, y también ayudará a garantizar el acceso de las personas con VIH/SIDA a estos programas de red de seguridad”.
WASHINGTON (17 de agosto de 2012) – En lo que puede ser un movimiento sin precedentes sobre el acceso y el precio de los medicamentos, defensores de AIDS Healthcare Foundation, están llamando a los directores estatales de SIDA y Medicaid, así como a varias aseguradoras médicas privadas en todo el país, pidiéndoles que coloquen Ciencia de Galaad nueva 'Patio' pastilla—una pastilla combinada de VIH/SIDA cuatro en uno, una vez al día—en estado de 'Autorización Previa' en sus respectivos formularios de medicamentos. En general, la 'Autorización previa' requiere que una receta en particular sea revisada por un segundo proveedor médico para evaluar la necesidad médica antes de surtir un medicamento en particular, y el proceso puede agregar un día al plazo para surtir una receta.
Se espera ampliamente que Gilead obtenga la aprobación de la FDA para el 'Quad' en algún momento dentro de las próximas dos semanas, y también se espera que luego fije el precio de la terapia combinada en miles de dólares más que los medicamentos que establecen los Programas de Asistencia de Medicamentos contra el SIDA (ADAP). compra actualmente.
En respuesta, AHF comenzó esta semana a enviar letters solicitar a los líderes de los programas del gobierno estatal y a las aseguradoras privadas que coloquen el medicamento contra el SIDA con un costo potencialmente prohibitivo en el estado de autorización previa una vez que haya sido aprobado por la FDA y llegue al mercado en orden, "...garantizar el acceso de las personas con VIH/SIDA a estos programas de red de seguridad”.
“Solicitamos que su estado coloque el Quad en Autorización Previa en sus programas ADAP y Medicaid. Esto garantizará que el Quad solo se prescriba a los pacientes cuando exista una necesidad documentada, y también ayudará a garantizar el acceso de las personas con VIH/SIDA a estos programas de red de seguridad”.
Más adelante en la carta, AHF escribió:
“…los estudios clínicos han demostrado que Quad no proporciona una mejora médica sustancial con respecto a los medicamentos contra el VIH existentes. Por ejemplo, un estudio reciente encontró que Quad era médicamente "no inferior" a (es decir, no era peor que) Atripla (el tratamiento contra el VIH más popular en el mercado), en términos de control del virus y mantenimiento de la salud de los pacientes. .”
La carta agrega:
“…se justifica el uso de la autorización previa para controlar los costos innecesarios sin restringir indebidamente el acceso. En situaciones en las que no existe una necesidad documentada de recetar el Quad, los pacientes aún tendrán acceso a muchas otras opciones de tratamiento efectivas. Además, los pacientes ya pueden acceder a las mismas clases de medicamentos disponibles en el Quad tomando sus componentes en tabletas separadas. Tomados por separado, estos medicamentos son igualmente efectivos y más seguros. “
En los últimos meses, defensores del SIDA de AHF y otros grupos han encabezado una campaña instando a Juan C. Martín, CEO de Gilead no diezmar ADAP y otros programas de medicamentos al fijar el precio de su última combinación de medicamentos contra el VIH/SIDA, el 'Quad', más alto que el Atripla de Gilead, actualmente el medicamento contra el VIH/SIDA más recetado. A principios de esta semana, un grupo de miembros del Congreso de los EE. UU. le escribieron al Sr. Martin para decirle que están "preocupado" por los informes de los medios que indican que Gilead puede cobrar miles más que los medicamentos contra el SIDA existentes para el 'Quad'. En el carta, los miembros del Congreso también instaron a Gilead “…considerar estrategias de precios sostenibles para sus productos que ayudarían a permitir que ADAP proporcionar tratamiento a tantas personas como sea posible”.
“El precio excesivo de Gilead para sus medicamentos contra el SIDA ha generado ganancias récord para ella, y $53 millones en salarios anuales para su CEO, John Martin (lo que lo convierte en el 10th ejecutivo mejor pagado de la nación)”, escribió el presidente de AHF, Michael Weinstein. “Sin embargo, esto se ha producido a expensas de los programas estatales ADAP y Medicaid, los mayores compradores de productos de Gilead y las personas que viven con el VIH/SIDA que dependen de estos programas pero no pueden acceder a ellos debido a limitaciones de financiación. Para salvar vidas, frenar la propagación del VIH y reducir los gastos de atención a largo plazo, es imperativo que más pacientes se hagan la prueba y reciban tratamiento antirretroviral. Esto será imposible si continuamos introduciendo nuevos medicamentos contra el VIH, como el Quad, a precios más altos que los medicamentos que reemplazan”.
Solicitudes anteriores de 'autorización previa'
En California, los defensores de AHF solicitaron previamente, y con éxito, el estado de 'Autorización previa' para el medicamento de Serono, Serostim (somatropina), un fármaco utilizado para combatir la emaciación y la pérdida de peso provocadas por el SIDA en pacientes con VIH/SIDA. AHF buscó el estado de 'Autorización previa' para Serostim porque muchos médicos y proveedores creían que era médicamente innecesario si los pacientes seguían fielmente sus regímenes de medicamentos antirretrovirales (ARV), y porque el medicamento tiene un precio de más de $7,000 al mes. Se cree ampliamente que las solicitudes de AHF para que el 'Quad' de Gilead se coloque en el estado de 'Autorización previa' es la primera solicitud de este tipo para cualquier terapia antirretroviral utilizada para tratar el VIH/SIDA.
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AIDS Healthcare Foundation (AHF), la organización mundial más grande contra el SIDA, actualmente brinda atención y servicios médicos a más de 176,000 personas en 27 países de todo el mundo en los EE. UU., África, América Latina/Caribe, la región de Asia/Pacífico y Europa del Este. Para obtener más información sobre AHF, visite nuestro sitio web: www.aidshealth.org, Encuentranos en Facebook: www.facebook.com/aidshealth y síganos en Twitter: @aidshealthcare.
