Servicio de noticias indoasiático
por Richard Sharma
Nueva Delhi, 30 nov (IANS) Usha Desai, una trabajadora sexual del distrito Parbani de Maharashtra, ha tenido éxito en la lucha contra el sida, pero es la lucha contra la exclusión social y el estigma relacionado con la enfermedad lo que le ha costado más.
El hombre de 40 años, como más de 2.3 millones de pacientes con VIH/SIDA en la India, siente que la verdadera guerra contra la enfermedad se ganará solo cuando sea aceptado en la sociedad.
Así que ahora, ella, junto con muchas otras trabajadoras sexuales que sufren de VIH/SIDA en el distrito bajo SETU, una organización comunitaria de trabajadoras sexuales y artistas de tamasha (drama), ha estado en el centro de una pequeña revolución que finalmente ha transformado las vidas. de muchos como ellos.
“Queremos enviar a nuestros hijos a la escuela, pero no podemos presentar los documentos como el comprobante de residencia, el nombre del padre y la tarjeta de racionamiento que nos piden las autoridades escolares. Cuando les decimos nuestra profesión y estatus, somos aún más discriminados”, dijo Desai a IANS por teléfono.
“Pero estamos decididos a luchar por nuestros derechos y los de nuestros hijos”, dijo Desai.
Shubha Gaikwad, miembro de la organización, dijo que aprender sobre prácticas de sexo seguro no era suficiente y que a través de la organización conocieron sus derechos.
“Estábamos asociados al programa de VIH desde el año 2000; nos permitió aprender sobre sexo seguro, infecciones de transmisión sexual y manejo del VIH. Poco a poco nos dimos cuenta de que hablar solo de salud no es suficiente”, dijo Gaikwad, un artista de tamasha.
“Además de una salud segura, las mujeres se enfrentaron a problemas más importantes, como los de la seguridad y el reconocimiento social. Fue entonces cuando decidimos que teníamos que trabajar para reclamar nuestro espacio como mujeres y como ciudadanas de esta tierra”, dijo.
A través de la organización, han podido abordar el tema de los derechos sociales, incluida la tarjeta de identificación para votar, los beneficios de pensión, con las autoridades locales.
Gaikwad dijo que si el gobierno hubiera sido capaz de presentar el proyecto de ley sobre el VIH/SIDA, que ha sido largamente demorado, algunos de sus problemas podrían haberse solucionado.
Grupos de la sociedad civil critican el papel del gobierno en el retraso del proyecto de ley sobre el VIH/SIDA que busca proteger sus derechos y proporciona un mecanismo de reparación contra la discriminación.
“La disminución de nuevas infecciones por el VIH en el país es una gran hazaña y ha sido posible gracias a organizaciones como SETU”, dijo a IANS Akhila Sivadas, directora del Centro de Defensa e Investigación (CFAR) que trabaja con ONG que trabajan en el VIH/SIDA. .
Según la Organización Nacional para el Control del SIDA (NACO), un organismo principal que formula políticas para prevenir y controlar el VIH/SIDA en el país, la tasa de nuevas infecciones por VIH/SIDA se ha reducido en un 56 por ciento en India y hay 172,041 personas que tienen murió a causa del SIDA en el país.
Pero, Sivadas dijo que la parte triste es que las personas se recuperan de la temida enfermedad, pero la discriminación contra ellos continúa.
“El estigma social asociado al VIH/SIDA es una amenaza mayor que aún no se ha ganado”, dijo a IANS. Según Nochiketa Mohanty, gerente de desarrollo nacional de AHF India Cares, “el proyecto de ley proporciona un mecanismo de reparación contra la discriminación en la sociedad”.
“La ironía es que el proyecto de ley se redactó en 2006 después de un largo proceso de consulta con más de 90 ONG, pero aún no ha visto la luz del día. Hemos estado pidiendo repetidamente al gobierno que nos muestre el borrador final, pero se nos ha negado”, dijo Mohanty.
AIDS Healthcare Foundation (AHF) opera clínicas gratuitas de tratamiento del SIDA en India como AHF/India Cares.
El proyecto de ley hace que sea responsabilidad del gobierno proporcionar un tratamiento completo sin costo alguno.
Amitabh Awasthi, presidente de Lucknow Network of Positive People siente que el gobierno los ha traicionado.
“Lo que quieren los pacientes con VIH/SIDA es una garantía del gobierno de que no morirán si no reciben tratamiento. Tenemos que enfrentar mucha discriminación en hospitales, oficinas gubernamentales y otros lugares y lo que estamos pidiendo es el derecho a vivir con dignidad”, dijo Awasthi a IANS.
Para Desai, en ausencia del proyecto de ley, la vida parece una larga batalla por la aceptación en la sociedad.
“Nos sentimos solos en nuestra lucha… si el gobierno presenta este proyecto de ley, nuestra vida se volverá poco soportable”, agregó Desai.
