En un movimiento desmesurado en medio de la pandemia mundial en desarrollo, Gilead Sciences, Inc. está utilizando investigaciones financiadas con fondos públicos para una designación exclusiva de monopolio de "medicamento huérfano" en un posible tratamiento para el COVID-19
La investigación sobre el remdesivir fue financiada por los CDC, los NIH y el Ejército de los Estados Unidos, entre otras agencias mundiales de investigación en salud pública ; AHF afirma que " Gilead está socializando el riesgo mientras privatiza las ganancias".
WASHINGTON (25 de marzo de 2020) La Fundación para la Atención de la Salud del SIDA ( AHF ) insta hoy a Gilead Sciences Inc. , uno de los mayores fabricantes de medicamentos contra el VIH/SIDA, a que abandone de inmediato su solicitud de designación de "medicamento huérfano" para el remdesivir, un fármaco antiviral que se cree que tiene cierto potencial en el tratamiento de la COVID-19.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ( FDA ) aprobó el 23 de marzo la solicitud de Gilead para que el remdesivir fuera designado como medicamento huérfano. Esta designación se supone que solo se aplica a enfermedades que afectan a una pequeña población y que son poco comunes. La COVID-19 afecta a millones de personas y, lamentablemente, no es una enfermedad rara. Sin embargo, gracias a la decisión de la FDA, las tácticas de Gilead le permitirán a una de las empresas más ricas del mundo beneficiarse de exenciones fiscales especiales y obtener siete años de exclusividad en el mercado, un monopolio legal que impedirá cualquier competencia de genéricos.
«Una vez más, Gilead —que desde hace tiempo es un especulador calculador y despiadado que se aprovecha de la epidemia del SIDA— socializa el riesgo mientras privatiza las ganancias con su conducta rapaz, aunque no sorprendente, al utilizar la investigación financiada con los impuestos para obtener un monopolio exclusivo sobre un tratamiento para la COVID-19», declaró Michael Weinstein , presidente de AHF. «Gilead Sciences no tiene vergüenza. AHF se une hoy a muchos otros grupos activistas para exigir que Gilead rectifique de inmediato y renuncie a su pretensión de obtener la designación de medicamento huérfano para el remdesivir».
La investigación que dio lugar al remdesivir fue financiada con subvenciones de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. ( CDC ), el Ejército de EE. UU. y los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. ( NIH ), entre otras agencias mundiales de investigación en salud pública.
En 1955, cuando el mundo se enfrentaba a la aterradora epidemia del virus de la poliomielitis, Jonas Salk anunció que había descubierto una vacuna segura y eficaz. Cuando se le preguntó por qué no lo patentó, su respuesta fue: “No hay patente. ¿Podrías patentar el sol? Desafortunadamente, la generosa humanidad del Dr. Salk no existe en Gilead.
AHF también insta a la FDA a reconsiderar y rescindir la designación de medicamento huérfano en caso de que Gilead no abandone su reclamo sobre remdesivir.
Gilead obtuvo más de $18 mil millones en ganancias netas en 2015; en 2018, su valor neto fue de 5.5 millones de dólares.
