WASHINGTON (12 de mayo de 2020) La Fundación para la Atención de la Salud del SIDA ( AHF ) exigió hoy que el remdesivir, el medicamento recientemente aprobado para el tratamiento de la COVID-19, no supere un dólar estadounidense por dosis. Además, la AHF exigió que Gilead Sciences divulgue todos sus costos públicos de investigación y desarrollo, así como todas las inversiones públicas relacionadas con el desarrollo del remdesivir.
El cálculo del coste por dosis de AHF se basa en un estudio de investigación de la Universidad de Liverpool titulado " Costes mínimos para fabricar nuevos tratamientos para la COVID-19", que permite recuperar el coste de fabricación más un beneficio razonable.
El 1 de mayo , la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó la autorización de uso de emergencia del remdesivir, que ha demostrado reducir el tiempo de recuperación de las personas infectadas con COVID-19.
“Los contribuyentes estadounidenses financiaron la investigación de este medicamento. Es muy probable que Medicaid y Medicare cubran el costo de las recetas en Estados Unidos”, declaró Michael Weinstein, presidente de AHF. “Este enorme gasto de recursos públicos exige una divulgación completa del alcance de los subsidios que los contribuyentes están otorgando a las compañías farmacéuticas”.
“Exigimos además que Gilead no haga cumplir ni reivindique ningún derecho exclusivo sobre las patentes de remdesivir, que ponga a disposición del público todos los datos, muestras e información para la producción genérica de remdesivir, y que mejore la transparencia para mostrar su capacidad de fabricación y los datos existentes. suministro para permitir una gestión adecuada de la asignación del medicamento de acuerdo con las necesidades médicas”, añadió Weinstein. “Dado el historial abismal de Gilead de poner a disposición tratamientos que salvan vidas para el VIH y la hepatitis C, también financiados a expensas de los contribuyentes, no se puede confiar en que esta empresa de especulación pandémica busque el interés público”.
En un artículo relacionado publicado la semana pasada titulado "El gobierno de EE. UU. contribuyó con investigaciones para una patente de remdesivir de Gilead, pero no recibió el crédito", el reportero de STAT News, Ed Silverman, exploró el papel que desempeñó el gobierno federal en el descubrimiento del remdesivir y su uso en el tratamiento de coronavirus "... específicamente... en la lucha contra el ébola y otros coronavirus". Si bien científicos gubernamentales y "laboratorios de seguridad de alto riesgo dirigidos por el gobierno federal" participaron en la investigación, Gilead fue la única que solicitó una patente en EE. UU. para el uso del compuesto en cualquier número de infecciones por coronavirus.
El artículo de STAT señaló que: “…si bien aún no está claro hasta qué punto los fondos federales contribuyeron a la I+D, la patente reviste especial interés porque constituye una prueba tangible de que el trabajo gubernamental generó algo de potencial valor financiero para la empresa. Sin embargo, los empleados gubernamentales no figuran como inventores, lo cual, según un experto, debería corregirse, especialmente en una época en la que la investigación financiada con fondos federales podría utilizarse para cobrar regalías o, posiblemente, para reducir el precio de los medicamentos”.
