WASHINGTON (12 de mayo de 2020) AIDS Healthcare Foundation (AHF) exigió hoy que remdesivir, el medicamento recientemente aprobado para tratar el COVID-19, tenga un precio de no más de un dólar estadounidense por dosis. AHF exigió además que Gilead Sciences también revelar todos sus costos públicos de investigación y desarrollo y todas las inversiones públicas en relación con el desarrollo de remdesivir.
La demanda de dólares por dosis de AHF se basa en un Estudio de investigación de la Universidad de Liverpool, Costes mínimos para fabricar nuevos tratamientos para el COVID-19”que permita la recuperación del costo de fabricación más una utilidad razonable.
En mayo 1st, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) autorización de uso de emergencia aprobada de remdesivir, que ha demostrado reducir el tiempo de recuperación de las personas infectadas con COVID-19.
“El contribuyente estadounidense pagó por la investigación de este fármaco. Es muy probable que Medicaid y Medicare paguen las recetas de este medicamento en los Estados Unidos”, dijo el presidente de AHF. Michael Weinstein. “Este gasto masivo de recursos públicos requiere una divulgación completa de la medida en que el contribuyente subsidia a las compañías farmacéuticas”.
“Exigimos además que Gilead no haga cumplir ni reivindique ningún derecho exclusivo sobre las patentes de remdesivir, que ponga a disposición del público todos los datos, muestras e información para la producción genérica de remdesivir, y que mejore la transparencia para mostrar su capacidad de fabricación y los datos existentes. suministro para permitir una gestión adecuada de la asignación del medicamento de acuerdo con las necesidades médicas”, añadió Weinstein. “Dado el historial abismal de Gilead de poner a disposición tratamientos que salvan vidas para el VIH y la hepatitis C, también financiados a expensas de los contribuyentes, no se puede confiar en que esta empresa de especulación pandémica busque el interés público”.
En un artículo relacionado publicado la semana pasada titulado “El gobierno de EE. UU. contribuyó con la investigación de una patente de remdesivir de Gilead, pero no obtuvo crédito”, El reportero de STAT News, Ed Silverman, exploró el papel que desempeñó el gobierno federal en el descubrimiento de remdesivir y su uso en el tratamiento de coronavirus. "...específicamente… en la lucha contra el ébola y otros coronavirus”. Si bien los científicos del gobierno y los "laboratorios de seguridad de alto riesgo administrados por el gobierno federal" participaron en la investigación, solo Gilead buscó un patente estadounidense para usar el compuesto para cualquier número de infecciones por coronavirus.
El artículo de STAT señaló que: “… si bien no está claro hasta qué punto los fondos federales contribuyeron a la I+D, la patente es de especial interés porque es una prueba tangible de que el trabajo del gobierno produjo algo de valor financiero potencial para la empresa. Sin embargo, los empleados del gobierno no figuran como inventores, lo que un experto sugirió que debería corregirse, especialmente en una era en la que la investigación financiada por el gobierno federal podría aprovecharse para cobrar regalías o, posiblemente, reducir el precio de los medicamentos”.
